本文作者：刘秉儒；成功正常投稿发表论文到《农业科学研究》2014年03期,引用请注明来源400期刊网！

【摘要】：PCR-DGGE是测定土壤微生物多样性常用的技术手段之一,但是提供的微生物多样性信息不够完整,如果与16SrDNA克隆技术相结合,微生物多样性信息更加丰富.PCR-DGGE和16SrDNA克隆实验技术复杂,许多新手没有成熟可靠的经验可借鉴.以土壤细菌多样性研究方法为例,分别从DNA提取与纯化、PCR扩增、DGGE、胶片染色技巧以及16SrDNA克隆技术等环节进行技术体系构建,可供利用该技术的研究人员参考.
【论文正文预览】：土壤微生物为土壤中的物质循环提供主要动力,在生物地化循环以及生态系统功能中扮演着必不可少的角色,对陆地生态系统发挥着至关重要的功能[1-2],这就需要对微生物多样性的研究有足够的重视.由于传统的平板培养分离方法可分离出微生物的种类只占土壤微生物种类总数的0.1%~1%,
【文章分类号】：S154.3
【稿件关键词】：PCR-DGGESrDNA克隆技术土壤细菌多样性实验技术
【参考文献】:

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【稿件标题】：【pcr dgge】基于PCR-DGGE和16SrDNA克隆技术研究土壤细菌多样性的实验技术
【作者单位】：宁夏大学西北土地退化与生态恢复国家重点实验室培育基地;
【发表期刊期数】：《农业科学研究》2014年03期
【期刊简介】：《农业科学研究》杂志是由中华人民共和国新闻出版总署、正式批准公开发行的优秀期刊，农业科学研究杂志具有正规的双刊号，其中国内统一刊号：CN64-1056/S，国际刊号：ISSN1673-0747。农业科学研究杂志社由宁夏回族自治区教育厅主管、宁夏大学主办，本刊为季刊......更多农业科学研究杂志社(http://www.400qikan.com/qk/6567/)投稿信息
【版权所有人】：刘秉儒；

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